mercredi 27 octobre 2010

DOMINIQUE FARRUGIA DIMANCHE 31/10 CHEZ MICHEL DRUCKER

Dominique Farrugia sera l'invité principal de l'émission VIVEMENT DIMANCHE (31/10 à 14h15 sur France 2) et de VIVEMENT DIMANCHE PROCHAIN (même jour à 18h50).


Il y évoquera son parcours et son prochain film, LE MARQUIS avec Franck Dubosc et Richard Berry.

Publié par Laurent
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3 commentaires:

  1. bonsoir Dominique,

    je vous ai regardé après-midi chez Drucker et j'ai été touchée par votre gentillesse, votre courage dans la maladie. Pour moi, en suspicion, je dois encore attendre. Je pense aussi que des progrès devraient être faits sur les relations de certains neurologues avec leurs patients SEP. pas toujours le top! on nous prends souvent pour des gens "psy".
    continuez à me faire rire avec vos films et je suis de tout coeur avec vous.
    L'ouverture de ce centre à Paris destiné sur la recherche sur le cerveau offre beaucoup d'espoir aux malades et à leur famille. C'est une très bonne nouvelle.
    J'ai tous les symptômes SEP, imr avec des hypersignaux de la substance blanche, mais PL négative. Le parcours est très long et très éprouvant; le vrai parcours du combattant. Il y aurait des choses à faire quant à la prise en charge rapide des malades en suspicion SEP. On se sent parfois très seule et désemparée.
    Je vous adresse toute mon amitié.
    CATHY

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  2. Bonsoir Dominique,

    J'ai également regardé l'émission de Michel DRUCKER et suis très enthousiaste à l'idée de savoir qu'un centre regroupant toutes les maladies neurologiques va enfin s'ouvrir.
    J'espère seulement que les gens qui y travailleront resteront des professeurs et médecins accessibles, non systématiquement excédés à l'idée de répondre à un patient malade qui s'inquiète de son cas, ou tellement "au-dessus" de tout cela parce que non touché.
    J'aimerais vraiment savoir comment avoir un rendez-vous "rapidement" avec un neurologue qui pourrait devenir mon neurologue car c'est le parcours du combattant pour parler à quelqu'un.
    En ce qui me concerne, je suis paraplégique T11, complètement laissée à l'abandon avec un début de syringomiélie dont tout le monde se fiche. En France, en 2010, c'est totalement inadmissible.
    Alors si vous avez ce message et si vous pouvez m'aiguiller sachant qu'il est très difficile pour mon petit garçon de 8 ans de me voir pleurer de douleurs, allongée, assise, sans envie de partager quoique ce soit avec lui tellement la douleur est insupportable, vous pouvez m'adresser un message sur cgad940@yahoo.fr
    Avec mes remerciements et si toutefois, vous aviez besoin de collaboration dans le cadre de la campagne de communication, ou autre, cela me serait agréable d'en discuter
    Toutes mes amitiés
    Corinne

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  3. Vos commentaires sont très touchants...
    J'ai la chance d'être bien portant et en effet, je trouve inadmissible que ce genre de maladies passent inaperçues, surtout quand on voit le battage médiatique généré par le Téléthon... dont les recherches ne touchent pas ces maladies, entre autres... ma femme est atteinte d'une neurofibromatose, maladie neuro rare que l'AFM ignore....
    Bon courage à tous ses malades oubliés par le Téléthon...

    Anth16000

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